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FIS sviluppa e produce, con sicurezza, agilità, e in modo sostenibile, i principi attivi farmaceutici, essenza degli effetti curativi  per le persone. Siamo un partner esperto per le più importanti industrie farmaceutiche internazionali, cresciuti nel vicentino ma con una competenza e visione globale.

FIS non è semplicemente un’azienda, è qualcosa in più: una grande famiglia con una visione a lungo termine che ha scelto di investire sulle persone.

La nostra eccellenza e la nostra crescita vanno di pari passo con quelle dei nostri collaboratori. Persone che, trasversalmente alle proprio mansioni, sono incentivate a esprimere tutto il proprio potenziale.

Oggi siamo più di 1750 persone altamente specializzate: 250 risorse sono impegnate nella ricerca e sviluppo, 420 laureati, di cui 320 ad indirizzo scientifico e 70 ingegneri di cui 50 ingegneri chimici, realizzano ogni giorno progetti innovativi ed impegnativi.

POSIZIONI DI LAVORO APERTE
Codice: LCI-00172
Posizione: PROJECT MANAGER


Introduzione
Con l’obiettivo di rinforzare la struttura di Project Management per la gestione dei progetti critici al business aziendale cerchiamo un PROJECT MANAGER

Job Description
La figura avrà la responsabilità gestionale dell’intero ciclo di vita dei progetti dalle fasi iniziali di ricerca e sviluppo, allo scale up fino alla produzione della prima campagna di validazione, in ottica di Project Management.

Nello specifico avrà le seguenti responsabilità:

Pianificazione, esecuzione, monitoraggio dei progetti R&D affidati, nel rispetto di tempi e costi;
Coordinamento di un team interfunzionale (R&D, Ingegneria, Technology transfer, Qualità, Regulatory Affairs, Produzione, Area Commerciale, Procurement) per garantire che i progetti rispecchino i più alti standard di qualità;
Gestione del rapporto con il cliente e con tutti gli stakeholders coinvolti;

Aggiornamento e monitoraggio del piano di progetto in stretta collaborazione con le diverse funzioni aziendali per il raggiungimento delle rispettive milestones di progetto;

Coordinamento, con il supporto del team interfunzionale, della redazione della documentazione di progetto;

Gestione efficace delle relazioni con il team interno e con il cliente, chiarendo aspettative e obiettivi del progetto e divenendone il principale punto di contatto aziendale fino alla conclusione del progetto stesso;

Garantire la condivisione con il team interfunzionale degli obiettivi progettuali assicurandosi la massima collaborazione per il loro raggiungimento;

Risoluzione dei problemi progettuali richiedendo il supporto del team interfunzionale e dei rispettivi responsabili se necessario.



Il candidato ideale ha una laurea di tipo tecnico-scientifico (Chimica, Farmacia, Biologia, Ingegneria) ed una solida esperienza in area Project Management/R&D/Quality Assurance/ Technology transfer maturata preferibilmente in aziende del settore API o farmaceutico.

Completano il profilo capacità relazionali, comunicative e organizzative a diversi livelli, spiccate doti di leadership e teamworking, propensione al problem solving e di gestione delle priorità; flessibilità, buona gestione dello stress, proattività e propensione al miglioramento continuo.

Requisito indispensabile è la reale conoscenza fluente della lingua inglese, e ottima conoscenza del pacchetto office
Settore: CHIMICO - FARMACEUTICO
Zona di lavoro: MONTECCHIO MAGGIORE
Tipo contratto: CONTRATTO A TEMPO INDETERMINATO
Codice: LCI-00173
Posizione: ANALISTA DI LABORATORIO CQ – ZONA WET



La risorsa, al riporto del responsabile laboratorio analisi umide, si occuperà nello specifico delle seguenti attività:

? Esecuzione di test analitici previsti sui campioni di materie prime, intermedi, prodotti finiti, prodotti in stabilità, standard analitici, secondo metodi stabiliti e approvati;
? Effettuare le investigazioni di laboratorio richieste da OOS, deviazioni a processi/procedure/specifiche;
? Verificare la correttezza, completezza e affidabilità dei dati analitici, attraverso la revisione;
? Applicare le norme GMP sia nello svolgimento delle analisi e delle prove di laboratorio, sia assicurando la verifica di corrispondenza alle specifiche di qualità definite;
? Curare il mantenimento e il corretto funzionamento delle apparecchiature in dotazione e il mantenimento dello stato di pulizia.

Le principali tipologie di test analitici che la nuova risorsa deve effettuare / saper effettuare sono di seguito elencate:
o determinazione contenuto d’acqua tramite KF e LOD
o titolazioni potenziometriche e con indicatore
o determinazioni ROI / calcinazioni
o determinazioni tramite spettroscopia IR (identificativa) ed UV-Vis (identificativa e titolazioni)
o determinazione Potere Ottico
o analisi da banco / test limite / Saggi purezza (Metalli Pesanti, limit test metalli, es. Ca, Fe, limit test anioni, es. SO4, Cl)
o test solubilità, colore, torbidità
o cromatografia strato sottile (TLC)
o cromatografia ionica (IC)


Requisiti indispensabili:
• Laurea in Chimica o Chimica e tecnologie farmaceutiche
• Esperienza pregressa di almeno 2/3 anni nello svolgimento delle analisi elencate
• Buona conoscenza della lingua inglese e buona dimestichezza con i principali tool informatici
• Ottime capacità relazionali, attitudini al problem solving, proattività e dinamismo


Requisiti preferenziali:
• Provenienza da aziende produttrici di API generici

Settore: CHIMICO - FARMACEUTICO
Zona di lavoro: MONTECCHIO MAGGIORE
Tipo contratto: CONTRATTO A TEMPO INDETERMINATO
Codice: LCI-00174
Posizione: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST


Introduzione
In un’ottica di potenziamento della Business Unit dedicata allo sviluppo di nuovi generici, stiamo cercando un/una: JUNIOR REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

Job Description


Il/la candidato/a, rispondendo gerarchicamente al New Generic Lauching Unit Manager e funzionalmente al Regulatory Affairs Manager, si occuperà con adeguato supporto e affiancamento, della predisposizione e del deposito della documentazione tecnica di registrazione degli API per i siti produttivi del Gruppo.



Le principali attività di competenza saranno:



Redazione e deposito di ASMF (eCTD format) presso AIFA a fini autorizzativi/registrativi

Redazione e deposito di ASMF/DMF (CTD ed eCTD format) nei vari Paesi di interesse secondo le normative nazionali a supporto del business

Aggiornamento periodico della documentazione regolatoria depositata ai Ministeri Worldwide e fornita ai clienti

Gestione delle attività correlate al deposito della documentazione regolatoria presso i Ministeri Worldwide interagendo con le Funzioni della Business Unit (R&D, Acquisti, Quality Assurance, Intellectual Property etc..)

Gestione delle richieste di carattere regolatorio dei clienti in supporto alla Direzione Commerciale

Supporto al Regulatory Affairs Manager durante audit di clienti e ministeri





Requisiti indispensabili per ricoprire la posizione:



Laurea in Chimica, Farmacia, Chimica e tecnologie farmaceutiche

Esperienza pregressa di 1-2 anni in ambito Regolatorio, presso aziende chimico-farmaceutiche

Ottima conoscenza della lingua inglese (parlata e scritta) e buona dimestichezza con i principali tool informatici

Ottime capacità relazionali, attitudini al problem solving, proattività e dinamismo





Requisiti preferenziali:



Provenienza da aziende produttrici di API generici
Settore: CHIMICO - FARMACEUTICO
Zona di lavoro: MONTECCHIO MAGGIORE
Tipo contratto: CONTRATTO A TEMPO INDETERMINATO
Codice: LCI-00175
Posizione: QA JUNIOR SPECIALIST


Introduzione
Per la nostra struttura di Assicurazione Qualità ricerchiamo per ampliamento organico un QUALITY ASSURANCE JUNIOR SPECIALIST.

Job Description
La risorsa sarà inserita all’interno di un team qualificato e riporterà al Responsabile Assicurazione Qualità di Sito.

Con l`opportuno affiancamento si occuperà principalmente delle attività rivolte alla Qualifica dei fornitori.



Riteniamo requisiti indispensabili per la ricerca:

Laurea ad indirizzo chimico

buone capacità relazionali, capacità di lavorare in team e per obiettivi

dinamicità e versatilità in una struttura di QA di un’azienda in forte evoluzione.



Riteniamo requisiti preferenziali per la ricerca:

Esperienza pregressa nel quality Assurance

Provenienza dal settore chimico farmaceutico

Settore: CHIMICO - FARMACEUTICO
Zona di lavoro: MONTECCHIO MAGGIORE
Tipo contratto: CONTRATTO A TEMPO INDETERMINATO
Codice: LCI-00176
Posizione: TECNOLOGO DI PROCESSO


Introduzione
Nell`ambito del reparto distilleria intendiamo inserire un ingegnere chimico neo laureato

Job Description
La nuova risorsa con l`opportuno supporto e affiancamento di figure senior si occuperà dello studio dei processi di recupero solventi attuali e futuri, nonché della gestione del personale di reparto.



Requisiti indispensabili:

Laurea magistrale in ingegneria chimica e dei processi industriali

Buona conoscenza della lingua inglese

Buone capacità relazionali, di ascolto e comunicazione

Capacità di lavorare in gruppo e cooperare con altri
Settore: CHIMICO - FARMACEUTICO
Zona di lavoro: MONTECCHIO MAGGIORE
Tipo contratto: CONTRATTO A TEMPO INDETERMINATO
Codice: LCI-00177
Posizione: Chimico per Ufficio gare/Proposal Driver

Per potenziamento e sviluppo della nostra struttura di Business Development (Direzione Sales, Marketing & BD) ricerchiamo una figura di Proposal Driver con solido background tecnico chimico.

Il candidato, riportando al Proposal Driver Lead, con l’adeguato supporto e formazione, si occuperà di interfacciarsi e coordinarsi con tutte le funzioni coinvolte nella realizzazione della proposta al Cliente.

In particolare le attività previste consistono nell’analisi della documentazione tecnica, nella valutazione delle criticità legate all’implementazione dello sviluppo R&D, del Technology Transfer, delle implicazioni di costo al fine di coordinare i contributi specifici delle funzioni coinvolte.

Sono richieste ottime capacità relazionali, capacità di lavorare in contesti dinamici e focalizzazione sul risultato affinché le proposte vengano emesse nei tempi previsti e con la qualità attesa.


Riteniamo requisiti indispensabili per la ricerca:

Laurea magistrale ad indirizzo chimico o PhD in chimica organica

Conoscenza di processi di sviluppo di sintesi in laboratorio o in impianto industriale

Ottima conoscenza della lingua inglese

Forte attitudine al lavoro di gruppo

Ottime capacità relazionali, organizzazione, pianificazione

Flessibilità e capacità di assegnare le giuste priorità

Orientamento al risultato, proattività e forte senso di responsabilità



Riteniamo requisiti preferenziali per la ricerca:

Provenienza da aziende del settore chimico farmaceutico che producono API

Esperienza di almeno 2 anni di Project Management o nella gestione di progetti di sviluppo chimico


SI PREGA DI CANDIDARSI ALLEGANDO IL PROPRIO CV AGGIORNATO.
Settore: CHIMICO - FARMACEUTICO
Zona di lavoro: MONTECCHIO MAGGIORE
Tipo contratto: CONTRATTO A TEMPO INDETERMINATO
Codice: LCI-00178
Posizione: STAGE/TIROCINIO RISORSE UMANE

Offriamo l’opportunità di effettuare un tirocinio curriculare all’interno della struttura Risorse Umane dei siti di Montecchio Maggiore e Lonigo come completamento del proprio percorso di studi universitario.

La risorsa, in corso di studi ad indirizzo umanistico/giuridico/economico (psicologia del lavoro, scienze della formazione, giurisprudenza, economia), affiancherà il personale di riferimento dell’area Risorse Umane occupandosi delle seguenti attività:
• Supporto operativo nell`organizzazione e gestione di attività formative;
• Inserimento e aggiornamento dati della formazione mediante utilizzo dell’apposito software gestionale;
• Supporto nello screening e archiviazione dei cv ai fini della selezione del personale;
• Preparazione, gestione e archiviazione di documentazione del personale;
• Supporto all’organizzazione di stage, incontri con studenti ed altre attività o eventi organizzati dalla struttura HR.
Settore: CHIMICO - FARMACEUTICO
Zona di lavoro: MONTECCHIO MAGGIORE
Tipo contratto: STAGE
CONTATTACI
Responsabile Segreteria Organizzativa
Silvia Zago
amministrazione@lavorochiamaitalia.it
338.9618825
Segreteria Organizzativa
Maria Rosa Fior
049.8715262
info@lavorochiamaitalia.it